先核对明确的病种、变异和遗传方式；“家族里有类似症状”本身不足以确定检测设计。[1]
DHC · 胚胎检测与生育规划
有遗传病或染色体异常，胚胎检测能帮助什么？
我们提供按医学指征开展的PGT-M和PGT-SR服务。家族遗传病、携带者结果或染色体结构异常，需要先看具体报告，再由医生判断适用的检测方案。
先了解关键问题已有资料先带来 · 具体安排由医生结合个人情况判断
拿到一份遗传报告，最难的常常不是记住检测名称，而是理解报告写的变异、它与家族病史的关系，以及下一步究竟需要什么。可以先把原报告和已知家族信息交给我们，由医生评估下一步；不必自己挑选一项“最全面”的胚胎筛查。[1]
01
先确认诊断、变异与家族关系
“家里有人患病”“双方有携带者结果”“核型报告写有平衡易位”，这三种情况不等同。医生和遗传专业人员需要结合具体诊断、致病变异或染色体报告，以及双方和家属的检测资料，估计相关风险、讨论其他生育选择。ASRM指出，PGT-M往往需要个体化遗传咨询、变异确认和实验室可行性评估，最好在试管周期开始前完成。[1]
即使家族中已有患儿，也不能据此推定下一胎一定患病；反过来，没有明显家族史也不代表无需了解已经发现的遗传风险。具体遗传概率由专业人员按报告解释。
02
PGT-M、PGT-SR与PGT-A不是同一项检查
针对明确的单基因病风险设计检测，实施前需要确认具体致病变异，并完成相应的检测设计和可行性评估。[1]
针对已知染色体结构重排相关风险，关注胚胎染色体片段的失衡情形。[2]
主要评估胚胎染色体数目异常；不是针对某个家族单基因病的检测。常规用于所有试管患者的价值尚未证实。[3]
我们提供按医学指征开展的PGT-M、PGT-SR和PGT-A服务。[6] 不同检测解决的问题不同；请把已有报告交给我们，医生会评估适合讨论的项目、所需样本和检测方案。关于套餐包含什么、检测费用如何计算，可以直接向专属客服咨询。[4] 检测前的咨询和实验室评估同样重要。[5]
03
会诊前带什么，检测后还需了解什么
优先提供原始基因检测报告、核型报告、既往遗传咨询记录、相关家属结果，以及已有的妊娠或试管记录。不需要为第一次沟通重新做所有检查；先请专业人员说明哪些资料缺失、补充后会改变什么决定。
把这五个问题带进会诊
- 已知风险对应哪一种诊断，原报告是否足以支持判断？
- 如果考虑PGT-M或PGT-SR，本病例需要怎样设计检测、准备哪些本人或家属样本？
- 可能没有可供检测或移植的胚胎吗？结果有哪些误差与不确定性？
- 检测后是否仍需讨论孕期产前检测？
- 检测项目、预计准备时间和额外费用，会怎样列入个人方案？
PGT-M和PGT-SR不能保证每个周期都有适合移植的胚胎，也不是百分之百准确。检测结果不能替代孕期应有的咨询与检查；是否需要产前确认由医生讨论。[1][2] 如果关心非医疗目的的性别选择，请另读泰国胚胎检测与性别问题专题，不要把医学适应证与性别选择混为一谈。
04
我们怎样协助沟通与衔接
您可以先把遗传报告、核型、家族信息及既往治疗记录交给我们的专属客服。我们协助整理资料、预约医生会诊；医生会结合报告说明适合讨论哪类检测、是否还需补充资料。检测项目、费用与付款安排都可以直接向我们咨询。
从已有报告、就诊经过和最在意的问题开始，资料不齐也可以先沟通。
专属客服为您预约医生；检查、适用条件和方案由医生评估。
确定方向后，再逐项了解国内准备、赴泰就诊及后续对接。
专属客服负责服务协调，不代替医疗诊断或急诊；医生会诊按预约安排。
检测与治疗费用，按具体项目分开核对
我们的55万泰铢中泰联合医疗套餐包含1—8个胚胎的“23对染色体筛查”。[4] 如果您需要PGT-M或PGT-SR，可以直接联系我们。医生会先看原报告，我们再单独说明适合的检测项目、所需样本和费用。
05
常见问题
家里有人患遗传病，就一定需要做PGT-M吗？
不一定。先确认具体诊断、变异和与您的亲缘关系，再由遗传专业人员讨论风险与可选路径。
平衡易位携带者一定适合PGT-SR吗？
核型报告是重要资料，但适用性还要结合具体重排、治疗史、实验室可行性和个人选择评估。
PGT-A正常，能排除家族单基因病吗？
不能把PGT-A当成针对已知单基因变异的PGT-M。检测目标不同，应以实际项目和报告为准。
检测过的胚胎还要做产前检查吗？
需要继续做好常规产前保健。PGT不能替代孕期筛查或诊断；是否进一步进行产前诊断，应结合检测项目和孕期情况与医生讨论。[1]
只有家属的报告，可以先咨询吗？
可以。把已有报告发给我们，并说明您与家属的关系。我们会协助安排医生评估是否还需要本人、伴侣或家属的资料。
DHC提供PGT-M和PGT-SR吗？
提供。我们开展PGT-M和PGT-SR。具体适合哪项检测、需要准备什么资料以及费用多少，可以直接联系我们咨询；医生会结合您的报告评估。
下一步
先把报告带来，再把问题问清楚
从原报告和家族经历说起。专属客服协助整理资料并预约会诊，由专业人员解释具体风险和可行选择。
向DHC咨询 · 400-666-1911售前咨询09:00—18:00；售后客服全天人工在线；医生会诊按预约安排。
资料来源与适用范围
01 ASRM：Indications and Management of PGT-M（2023）。支持先行遗传咨询、变异确认、实验室可行性与检测局限；美国学会意见，不是泰国接诊资格规定。
02 HFEA：PGT-M and PGT-SR（2026复核）。解释两类检测目的、准确性限制和可能没有可移植胚胎；英国监管资料，英国准入规则不用于推定泰国规则。
03 ASRM：The Use of PGT-A（2024）。用于区别PGT-A与特定遗传病检测，并说明常规筛查证据边界。
04 本院资料：55万泰铢中泰联合医疗套餐。55万套餐包含1—8个胚胎的23对染色体筛查；PGT-M、PGT-SR的具体项目与费用可另行咨询。
05 ESHRE：PGT Consortium Good Practice Recommendations。用于区分患者选择、咨询及不同检测的实施环节；欧洲专业建议，不是泰国准入规定。
06 本院资料：关于我们。说明我们按医学指征开展PGT-A、PGT-M及PGT-SR，并提供中泰一体化衔接服务。
资料整理日期：2026年9月24日。医学资料说明一般评估原则；个人检查与治疗安排由医生评估；想了解适合自己的方案和费用，欢迎直接联系我们咨询。
