试管婴儿能否避免基因缺陷？试管基因检测的作用和意义

试管婴儿能否避免基因的缺陷？第三代试管婴儿技术是可以避免基因缺陷的，三代试管技术能够在胚胎植入之前进行基因诊断，对于基因缺陷能够有效的避免，这也能让婴儿拥有健康的身体！

能否避免基因缺陷？

试管婴儿在某种程度上可避免遗传基因缺陷。试管婴儿可以分为第一代、第二代和第三代。第三代试管婴儿是指在胚胎植入前利用基因诊断技术来治疗特定的单基因遗传疾病。这种治疗方法通过从胚泡中提取几个滋养层细胞进行检查，然后挑选出携带正常基因的胚胎，将其移植回母体子宫中。然而，这种技术只能应用于已知单基因遗传疾病的情况，如果双方父母的基因都不清楚，暂时还无法使用这项技术进行治疗。

可筛选遗传病

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病可以导致骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等疾病。这类遗传病的基因位于常染色体上，患者的每一代都有可能发病，发病与性别无关，男性和女性均可发病。由于患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病的基因位于X染色体上，因此女性患者多于男性患者。女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，因此不宜生育；而男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。

3、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。这些遗传病的基因位于X染色体上，患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，而女孩则正常。

4、多基因遗传病

多基因遗传病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等疾病。这些疾病的发病原因复杂，遗传风险较大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，因此不宜生育。由于多基因遗传病的致病基因较多，并且发病概率受环境因素影响，目前无法通过基因诊断技术对后代是否容。

对于第三代试管婴儿技术来说还是值得信任的，如果父母拥有基因缺陷，那么通过第三代试管婴儿技术来获得健康的宝宝还是很有必要的。